随着2020.3.30 NMPA发布了《药品注册管理办法》、《药品生产监督管理办法》两个重磅法规,原、辅、包的关联审评审批的管理,MAH中的主体责任、委托加工、上市监管等尘埃落地,...
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凯瑞德医药赴美参加2020China Focus@San Francisco
开门红——恭祝我司2020年首个客户零缺陷通过FDA审计!
北京凯瑞科德技术研讨会第十期会讯
对《药品注册管理办法》第三次征求意见稿的讨论总结 凯瑞德医药 2019年12月16日
北京凯瑞科德技术研讨会第九期会讯-监管机构对合规实验室的期望
公司顺利开展“批准前检查”
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