关于“孤儿药立项与开发”的研讨会_FDA认证_GMP认证_临床稽查_质量一致性评价-北京凯瑞科德药物技术研究有限公司

由药品辅料质量共享联盟和北京凯瑞科德药物技术研究有限公司共同举办的《凯瑞德医药2020年研讨会第五期——关于“孤儿药立项与开发”的研讨会》于2020年10月17日上午在北京凯瑞科德会议室顺利举办。

金秋十月，秋意已凉，好在天公作美，一大早艳阳高照，研发及制药企业的代表从北京的四面八方赶来报到，与会单位不乏中国最大的药物委外研发机构康龙化成、北京最大企业华润双鹤、山西制药龙头亚宝药业、北京康辰及北京瑞和益生等多家医药行业的佼佼者。

北京大学医药管理国际研究中心的林芳卉老师从发达国家孤儿药政策对我国罕见病医疗保障思路入手，深入浅出的介绍了欧盟、美国及我国台湾地区对罕见病的政策、财务激励及社会保障导向，阐述了囿于历史原因而导致的国内罕见病政策的现状及不足。呼吁社会和政府出台更利好的政策法规以关爱这些患者。凯瑞德医药国际注册部的林倩玉老师分享了孤儿药的立项与开发，也枚举了大量在研的及已经上市的品种，同时分享了一些孤儿药并不“孤”，一些原为孤儿药却因适应症的改变及人类生存环境的改变而成长为市场的“重磅炸弹”的案例。

研讨课程结束后，与会嘉宾久久不愿离开会场，和研讨会专家及同行热烈讨论，体现了希望促进我国孤儿药尽快发展的拳拳仁心。让我们相约下一期，共襄未来！

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关于“孤儿药立项与开发”的研讨会

编辑：北京凯瑞科德时间：2020-10-19 浏览量：