工作内容:1、 协助项目经理完善项目相关文件2、 参与选定试验中心；3、 协助项目经理组织方案讨论会和总结会；4、 负责自己中心的项目启动工作；5、 负责自己中心临床试验的具体实施...
岗位职责：1、 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工...
岗位说明：1、参与产品临床试验方案的草拟与修订及整个临床试验的管理与跟进；2、执行公司SOP，根据GCP及项目具体要求，妥善建立并管理项目TMF及ISF文件资料系统；组织临床试验方...
职位描述：1.搜集与寻找客户资料，建立客户档案。2.制定自己的销售计划，并按计划拜访客户和开发新客户3.完成订单合同的跟进和签订4.完成领导安排的部门相关的其他工作（如项目竞标会议...
岗位职责:1、从事药品国际注册工作；2、负责药品注册技术文件的编写、翻译；3、指导客户进行相关资料的准备。任职要求:1、全日制本科及以上学历，药学相关专业毕业； 2、有一年以上药厂...
岗位职责： 1. 及时了解国内外相关法律法规的修订等工作环境的变化并调整工作流程、适当地传达、汇报； 2. 完成药品客户的注册资料的审核、翻译及撰写，在规定时间内完成申报； 3. ...
药品国际注册经理岗位职责： 1. 及时了解国内外相关法律法规的修订等工作环境的变化并调整工作流程、适当地传达、汇报； 2. 完成药品客户的注册资料的审核、翻译及撰写，在规定时间内完...
岗位职责： 1、协助公司建立和完善质量管理体系，保证该系统有效运行。 2、负责指导药事法规及标准化文件在公司的宣贯及培训。 3、落实与质量相关的制度及标准文件的受控管理。 4、负责...
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