药品国际注册经理岗位职责： 1. 及时了解国内外相关法律法规的修订等工作环境的变化并调整工作流程、适当地传达、汇报； 2. 完成药品客户的注册资料的审核、翻译及撰写，在规定时间内完...
岗位职责： 1、协助公司建立和完善质量管理体系，保证该系统有效运行。 2、负责指导药事法规及标准化文件在公司的宣贯及培训。 3、落实与质量相关的制度及标准文件的受控管理。 4、负责...
岗位职责： 1、根据公司发展战略和科研需要进行国内外医药产品研发信息调研工作，撰写项目推荐报告; 2、负责跟踪、汇总和分析新药开发情况、市场情况、专利情况及临床现状等信息情报，并撰...
职位描述： 负责药品研发药物合成工艺研究，包括：制定合成工艺研究计划，制定实验方案并执行，研究用样品的制备，申报资料合成工艺部分的撰写、与客户的工艺交接等。 岗位要求： 1、药学或...
岗位职责： 1、协助执行I期至Ⅳ期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作（不分治疗领域）； 2、在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写...
岗位职责: 1、从事药品国际注册工作； 2、负责药品注册技术文件的编写、翻译； 3、现场指导客户进行相关资料的准备。 任职要求: 1、全日制硕士以上学历，药学相关专业毕业； 2、有...
职位描述： 岗位职责： (a)负责指定区域内(药厂、药企）销售资源和客户信息搜集整理，建立客户档案。 (b)负责指定区域的市场开发、和销售管理等工作 (c)制定自己的销售计划，并按...
岗位职责： 1.协助设计临床试验方案、研究者手册、CRF及相关文件。 2.对临床试验相关医师、护师及试验相关人员的试验方案操作实施的培训。 3.负责联系临床医生、患者，协调医患关系...
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