药品信息专员_FDA认证_GMP认证_临床稽查_质量一致性评价-北京凯瑞科德药物技术研究有限公司

岗位职责：
1、根据公司发展战略和科研需要进行国内外医药产品研发信息调研工作，撰写项目推荐报告;
2、负责跟踪、汇总和分析新药开发情况、市场情况、专利情况及临床现状等信息情报，并撰写信息调研报告和立项分析报告，按月或季度形成汇报；
3、负责公司注册产品药理毒理药理及临床研究综述资料的申报资料撰写；

岗位要求：
1、硕士及以上学历，药学、医学、化学、生物学等相关专业；
2、CET6，能熟练阅读、翻译英文文献；
3、熟悉常用数据库的使用，包括CFDA、FDA、欧盟、PMDA等相关网站和国内外专利检索常用网站，并具有良好的文献检索、翻译、良好的沟通能力；
4、熟练药品注册要求及国内外研发现状，有优秀的汇总、分析评估、总结和形成报告能力；

垂询热线 010-53689067

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药品信息专员

编辑：北京凯瑞科德时间：2018-02-23 浏览量：