凯瑞德医药2020年系列研讨会第二期 ——聚焦微晶纤维素,药用辅料联盟
国家药监局关于发布药品记录与数据管理要求(试行)的公告
国家药监局药审中心关于发布《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》等3个文件的通告(2020年第2号)
【干货】5大类样品前处理方法全汇总
随着2020.3.30 NMPA发布了《药品注册管理办法》、《药品生产监督管理办法》两个重磅法规,原、辅、包的关联审评审批的管理,MAH中的主体责任、委托加工、上市监管等尘埃落地,...
【收藏】影响药物制剂稳定性因素分析及对策
凯瑞德医药赴美参加2020China Focus@San Francisco
开门红——恭祝我司2020年首个客户零缺陷通过FDA审计!