12月9日，凯瑞德在会客大厅召开了关于注射液国际开发---杂质研究的专项内容培训。参会30余人。此次培训以注射液杂质研究的整体思路为主题，通过确定杂质种类、制定合理的杂质限度、选择...
2017.11.28日全国第78界全国药品交易会，在广州隆重开幕。 北京凯瑞科德公司作为第78界广交会唯一一家建立国际研发共享平台的CRO公司，同时与百家企业面对面共同商讨未来药品...
2017年11月28日-30日，期待您莅临我们会展，展位号：11.3J36，一同见证药品行业的盛世。 我公司已确定参会人员，11月28日早上8：30，期待与您的会面，让我们敞...
随着国家对注射液一致性评价政策的出台，注射液一致性评价的有关问题，我们研发机构要走在药厂前面，提前解决相关问题，紧跟政府政策，坚持0时差。
GMP文档的正确操作非常重要，文档被视为所有质量体系的基础，所以清晰、完整、准确的记录对于所有操作和程序都相当重要，本次会议介绍了GMP操作的正确文档基本原理，帮助用户设计提升记录...
如何在生产实践（GMP）操作中开发和保持良好的文件实践的指导方针？例如，所有类型的记录是清晰，准确和完整的。这些记录可能包括协议，过程，报告和原始数据。如何确保受管制成分和产品的质...
随着近几年来国家对全民健康的重视，医药企业在提升药品品质的研发过程中也会面对着一次次的挑战，第一批一致性评价药品基本也进入了最后冲刺阶段，但临床实验机构的数量，却无法满足更多企业的...
凯瑞德医药研发共享平台 2017年8月26日上午9点00分，凯瑞德讲堂第四期医药讲座《 一致性评价凯瑞德分享沙龙---- 原研药逆拆方 篇 》在石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司会客...
