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第四期CRO新药研究及注册沙龙成功召开

编辑:北京凯瑞科德     时间:2017-09-04       浏览量:

凯瑞德医药研发共享平台

       2017年8月26日上午9点00分,凯瑞德讲堂第四期医药讲座《一致性评价凯瑞德分享沙龙----原研药逆拆方》在石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司会客厅如期举行,十多个制剂品种的分享盛会,历时3个小时。
                  
       主讲内容:本次沙龙主要围绕“质量一致性评价原研药处方逆拆中风险评估”展开,宏观的为参会企业解读国内仿制药与国际原研制剂的差距,又通过原研逆拆方具体案例一一进行了分享和讨论;同时参会企业提到药品国际注册中存在的各种敏感问题,我们以美国ANDA为例,为大家展示了多种药品注册经验,及可能存在的风险规避。              

参会企业:
 

 

 

 
 
(部分企业展示:以上参会企业展示排名不分先后)
主旨盘点:随着凯瑞德第四期一致性评价沙龙在河北省会的顺利召开,连续四期的分享沙龙(辅料、包材、原料药、原研逆拆及工艺优化)也将接近尾声,连续四期的沙龙,让省内许多企业,尤其是很多准备放弃一致性评价的企业,看到了曙光;希望通过我们的专业、经验拓宽大家的科研思维,引领大家解决一致性评价实际工作中的困惑与技术难题,为大家顺利完成药品质量一致性评价,贡献我们一份力量。
部分课程展示:
第一期:一致性评价凯瑞德分享沙龙--辅料篇(胜利闭幕)
第二期:一致性评价凯瑞德分享沙龙--包材篇(胜利闭幕)
第三期:一致性评价凯瑞德分享沙龙--原料药篇(胜利闭幕)
第四期:一致性评价凯瑞德分享沙龙--原研药逆拆方篇(顺利闭幕)

(以上课件可电联高月,电话:0311-87919171;18612182557 免费索取)
第五期:一致性评价研究及注册沙龙--济南站(预计2017.9.23召开)
第六期、第七期、第八期 。。。。。。(敬请期待)

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