凯瑞德第八期活动——Good Documentation Guidelines美国药典规定
内部研讨会
提要：
如何在生产实践（GMP）操作中开发和保持良好的文件实践的指导方针？例如，所有类型的记录是清晰，准确和完整的。这些记录可能包括协议，过程，报告和原始数据。如何确保受管制成分和产品的质量和安全性？<1029>文档作为所有质量体系的基础，所以清晰，完整，准确的记录对于所有操作和程序至关重要。
2017年10月28日石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司将在石家庄举办凯瑞德第八期内部研讨会------《Good Documentation Guidelines 美国药典规定 》，诚邀医药企业及学术研究机构等单位的参加。希望依托《凯瑞德药物研发共享平台》为医药企业、学术研究机构在实际工作的贡献我们的一份力量。
会议主题：<1029> Good Documentation Guidelines
会议时间：2017年10月28日 9：30—11:30
会议宗旨：
分享经验，扩大影响、难点共识、促进发展
携手促进国内药物研发规范有序、健康发展
参会对象：
医药企业质量管理及技术研发相关人员
学术研究机构质量管理及技术研发相关人员
主办方：石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司
会议地点：河北省石家庄高新区天山科技工业园9号楼3层
联系人：高月，电话：0311-87919171；18612182557
传真：0311-68124221
邮箱：client@cready.cn
