凯瑞德第八期Good Documentation Guidelines会议圆满结束_FDA认证_GMP认证_临床稽查_质量一致性评价-北京凯瑞科德药物技术研究有限公司

第八期分享会议上，凯瑞德医药分享了<1029> Good Documentation Guidelines

GMP文档的正确操作非常重要，文档被视为所有质量体系的基础，所以清晰、完整、准确的记录对于所有操作和程序都相当重要，本次会议介绍了GMP操作的正确文档基本原理，帮助用户设计提升记录完整性和控制能力的程序，确保妥善的文件记录和记录完整性和控制。

在持续两个小时的讲解后，<1029> Good Documentation Guidelines美国药典规定会议圆满结束。
凯瑞德医药会议目的为交流经验，研究问题。促进国内药物研发规范有序、健康发展。发扬法规化、专业化、优质化的行业制度。
凯瑞德医药会不定期举办分享、交流会议，诚邀医药企业及学术研究机构等单位的参加！
（凯瑞德医药会在“凯瑞德医药”公众号或者官网的“精品课件”栏目里发布最新会议召开时间）

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凯瑞德第八期Good Documentation Guidelines会议圆满结束

编辑：北京凯瑞科德时间：2017-10-31 浏览量：