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凯瑞德医药第九次会议主题为 注射用原料药热原的来源解析与控制策略。详细讲解了热源的来源于控制方法。
随着国家对注射液一致性评价政策的出台，注射液一致性评价的有关问题，我们研发机构要走在药厂前面，提前解决相关问题，紧跟政府政策，坚持0时差。
热源的来源总体有四种渠道:工艺用水；原辅料；容器、用具、管道和装置；制备过程中带入。其中工艺用水严格的GMP法规要求引起大家讨论。对于除热源，凯瑞德医药在会议上分享了热源的九种控制方法。
在持续两个小时后，注射液一致性评价的相关问题凯瑞德医药分享了解决方法。凯瑞德医药第九次会议圆满结束。
凯瑞德医药会议目的为交流经验，研究问题。促进国内药物研发规范有序、健康发展。发扬法规化、专业化、优质化的行业制度。
凯瑞德医药会不定期举办分享、交流会议，诚邀医药企业及学术研究机构等单位的参加！
（凯瑞德医药会在“凯瑞德医药”公众号或者官网的“精品课件”栏目里发布最新会议召开时间）
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