提 要： 中国的药用辅料是否能够符合一致性评价的的要求？要制定什么样的质量标准？如果对药用辅料企业进行管理？这些都是目前急需解决的问题！ 凯瑞德承接了9个口服制剂品种一致性评价，目...
3月11日，由 石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司和北京凯瑞科德药物技术研究有限公司主办的 国际eCTD文件编写、审核、提交研讨班在石家庄京州国际酒店圆满结束 ，研讨班深入就eCTD...
提 要： 根据FDA要求，截至2017年5月5日，NDA，ANDA，BLA和MasterFiles必须以eCTD格式提交；截至2018年5月5日，商业用途的IND也必须以eCTD格...
北京凯瑞科德药物技术研究有限公司年会于2017年1月20日在北京隆重举行。总经理、各部门负责人、全体员工以及公司特邀嘉宾参加了本次年会。 年会中回顾了 凯瑞科德在 2016年的所取...
我公司技术总监寇先生近日应邀出席阿根廷大使招待会，与阿根廷驻华大使及阿根廷医药界的朋友，包括Carbonfe公司的Mariano Cristaldi博士等，进行了有益的交流，双方一...
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