【热点】参比制剂遴选与确定程序相关文件对比
药品国际注册|各国申报资料之差异
中美原料药质量研究和药典合规性的异同 ——专题培训班
凯瑞德医药19年度首次创新评审会
包材相容性研究风险把控及研发策略
‘逐梦创新 凯瑞弘德’
为推动ICH指导原则在我国的转化实施,国家药品监督管理局药品审评中心组织翻译ICH指导原则,现对24个ICH指导原则中文翻译稿公开征求意见,指导原则如下
详解仿制药研发具体流程
在线咨询
联系电话
微信扫一扫
返回顶部