刚刚重磅发布审评审批流程！！国家药监局综合司再次公开征求《关_FDA认证_GMP认证_临床稽查

为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号），进一步完善药品与药用原辅料和包装材料关联审批，结合我国产业发展情况以及原辅包管理的历史沿革，国家药品监督管理局起草了《关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告（征求意见稿）》并再次公开征求意见。请于2019年4月19日前，将意见或建议（反馈模板见附件2）以电子邮件方式反馈我局（yhzcszhc@nmpa.gov.cn），邮件标题请注明“关联审评审批意见反馈”。
联系人：张凌超，联系电话：010-88331082

　　附件：1.关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告（征求意见稿）
　　　　　2.对《关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告》反馈意见表

国家药监局综合司
2019年4月4日