北京凯瑞科德药物技术研究有限公司年会于2017年1月20日在北京隆重举行。总经理、各部门负责人、全体员工以及公司特邀嘉宾参加了本次年会。 年会中回顾了 凯瑞科德在 2016年的所取...
2015年，EDQM对欧洲药典适用性证书申请程序相关工作的定价政策进行了评估，对以下几种申请收费标准进行了调整： 普通化学药品CEP证书首次申请费用将增加至5000欧； 双证（化学...
早期确定双方合作后，客户提供产品基本信息资料，凯瑞德医药会进行前期调查来确定是否产品是否可以申报，确定申报后会进行费用的评估提供客户。第二部双方签订代理协议，合同签订生效后提供参加...
我公司技术总监寇先生近日应邀出席阿根廷大使招待会，与阿根廷驻华大使及阿根廷医药界的朋友，包括Carbonfe公司的Mariano Cristaldi博士等，进行了有益的交流，双方一...
当然承认。中国 临床试验注册 中心是世界卫生组织临床试验注册平台（ WHOICTRP ）一级注册机构，国际医学期刊编辑委员会于 2007 年 5 月发表声明，承认 WHOICTRP...
这个问题没有直接的答案，没法直接许可可以还是不可以。 临床试验 前都会进行大量动物实验，然后在应用到人类，但是新药在临床试验中还是可能出现失误的。 1993年出现了一起震惊全美的临...
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