第二期CRO新药研究及注册沙龙_FDA认证_GMP认证_临床稽查_质量一致性评价-北京凯瑞科德药物技术研究有限公司

凯瑞德药品一致性研究--包材篇

2017年7月22日上午9点00分，凯瑞德讲堂第二期医药讲座《一致性评价凯瑞德分享沙龙----包材篇》在石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司会客厅如期举行，共有15人参加，历时近3小时。

主讲内容：

本次沙龙主要着眼于中国标准、国际标准的差距展开；通过具体案例，探究欧美国家谨慎，乃至拒绝使用我国包材的根源；讨论一致性评价对包材的质量标准要求；并对企业包材注册关联审评问题进行解析。

参加企业：本次参会企业在省内一致性评价或包材生产或高端技术研发及国际注册均有一定代表性。

（以上参会企业展示排名不分先后）

主旨盘点：

随着药物一致性研究不断深入，制剂质量标准的正本清源，包材企业将会迎来一次大的机遇和挑战；大家将携手并肩，依托《凯瑞德药物研发共享平台》，解决实际工作中的困惑与技术难题，更好地保证药品的安全性、有效性，推进药品质量一致性评价快速发展。

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