010-53689067
联系方式
人才招聘
英文网站
网站首页
公司概况
公司简介
实力展现
发展历程
合作案例
服务项目
药品注册符合性
临床稽查
PAI检查服务
实验仪器验证
国际认证
药品立项咨询
辅料联盟
医疗器械注册
药物仿制研究
药品生命周期管理
药典符合性检测
新闻动态
企业新闻
行业资讯
精品课件
客户服务
联系方式
新闻动态
垂询热线
010-53689067
企业新闻
您的当前位置:
首页
>
新闻动态
>
企业新闻
/
企业新闻
凯瑞德第十二期共享会议
编辑:北京凯瑞科德 时间:2017-12-29 浏览量:
注射液国际开发--注射剂工艺研究
凯瑞德12月23日举行了第十二期关于注射液国际开发方面的“注射剂工艺研究”研讨会议。会议内容主要围绕CDE发布《关于公开征求《已上市化学仿制药注射剂一致性评价技术要求》意见的通知》展开讨论。
依托凯瑞德多年注射液国际研发经验,会议不但针对注射液工艺开发、工艺验证、原辅包质量标准的进行了分享,进一步深化了符合ICH标准的无菌保障研究、污染控制及GMP符合性建设。
凯瑞德十年匠心,值得依托。
上一篇 : 原辅包备案登记制-----企业风险分析
下一篇 : 原辅包备案登记制-----企业风险分析(二)
在线咨询
联系电话
010-67889314
微信扫一扫
返回顶部
{dede:myad name='aaa'/}