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凯瑞德12月23日举行了第十二期关于注射液国际开发方面的“注射剂工艺研究”研讨会议。会议内容主要围绕CDE发布《关于公开征求《已上市化学仿制药注射剂一致性评价技术要求》意见的通知》展开讨论。
依托凯瑞德多年注射液国际研发经验,会议不但针对注射液工艺开发、工艺验证、原辅包质量标准的进行了分享,进一步深化了符合ICH标准的无菌保障研究、污染控制及GMP符合性建设。
凯瑞德十年匠心,值得依托。
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