WHO注册文件编写_FDA认证_GMP认证_临床稽查_质量一致性评价-北京凯瑞科德药物技术研究有限公司

1. 定义
WHO 注册文件是指制药厂家根据WHO的法规要求提交到WHO的药品注册文件。

2. 格式
WHO注册文件的编写是基于客户需求制作的，WHO注册文件的编写格式有WHO模板和法规市场的CTD模板，客户可根据品种的特性选择合适的编写格式。

3. 我们的服务
提供WHO注册中文编写大纲并进行现场培训；
指导厂家准备WHO注册文件所要求的中文资料;
审核并指导客户完成中文工艺描述、分析方法验证、杂质研究、结构确证等部分;
翻译制作WHO注册英文文件;
指导客户进行文件缺陷的回复。

垂询热线 010-53689067

药品注册符合性

WHO注册文件编写

编辑：北京凯瑞科德时间：2022-06-25 浏览量：