凯瑞德药品注册都提供哪些服务？需要企业哪些配合？_FDA认证_GMP认证_临床稽查_质量一致性评价-北京凯瑞科德药物技术研究有限公司

早期确定双方合作后，客户提供产品基本信息资料，凯瑞德医药会进行前期调查来确定是否产品是否可以申报，确定申报后会进行费用的评估提供客户。第二部双方签订代理协议，合同签订生效后提供参加者手册，并指导准备资料；凯瑞德咨询部编撰技术资料；如果有资料需要翻译，凯瑞德会进行资料的翻译并制造成文件，然后准备证明性资料；申报；启动临床试验；整理及收集临床报告等相关资料；再次申报；获得进口药品注册证；

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凯瑞德药品注册都提供哪些服务？需要企业哪些配合？

编辑：北京凯瑞科德时间：2017-02-01 浏览量：