药物分析研究员_FDA认证_GMP认证_临床稽查_质量一致性评价-北京凯瑞科德药物技术研究有限公司

职位描述：
1、负责药品研发分析方法的建立和验证，以及产品质量研究工作；
2、制定质量研究工作及稳定性试验计划，制定实验方案并执行；
3、申报资料质量研究部分的撰写；
4、配合合成工艺研究员及制剂工艺研究员进行产品质量评价，与客户的分析方法的交接等。

职位要求：
1、药学或相关专业本科以上学历；
2、熟悉药品研发质量研究相关指导原则；
3、有良好的学习能力，药物分析问题解决能力；
4、能够熟练制定质量研究计划、实验方案，熟悉实验记录及申报资料的撰写；
5、能够熟练操作各种品牌的液相、工作站，熟悉法规对记录、图谱、资料的要求；
6、能熟练操作多种检测仪器的优先。

五险、完善的个人发展通道、不定期员工活动、节假日福利、良好的工作氛围
符合以上条件者可直接电联，联系电话：18931127855

工作地址：
石家庄市东开发区湘江道319号天山科技园9号楼3层

垂询热线 010-53689067

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药物分析研究员

编辑：北京凯瑞科德时间：2018-02-23 浏览量：