注册文件e-CTD格式转换_FDA认证_GMP认证_临床稽查_质量一致性评价-北京凯瑞科德药物技术研究有限公司

1. 定义
eCTD文件的形成是在CTD文件的基础上，利用专门的软件进行编辑转化而成，是电子化的CTD注册申报方式，是一个接口, 用于制药企业或CRO等与监管机构间信息的传输,以便于文件的创建、审查、生命周期管理和电子提交。相对于传统的纸质递交，eCTD电子递交更便捷、更环保。

2. 强制eCTD 提交的时间

EDQM：
从2017年1月开始，在EDQM递交CEP的新申请只接受eCTD，变更申请也不接受单独的PDF形式（但还接受NeeS提交）；
从2020年1月开始，所有的CEP申请和变更只接受eCTD。

FDA：
2017年5月5日，ANDA、NDA、BLA、某些NDI必须以eCTD提交到FDA。
2018年5月5日，所有DMFs及商业IND必须以eCTD格式提交到FDA。

3. 我们的服务
将制药企业提供的终版CTD注册文件按照EDQM/ICH/FDA等的要求转换成eCTD格式文件提交到相关的药管当局。

垂询热线 010-53689067

药品注册符合性

注册文件e-CTD格式转换

编辑：北京凯瑞科德时间：2022-06-25 浏览量：