药品生命周期管理_FDA认证_GMP认证_临床稽查_质量一致性评价-北京凯瑞科德药物技术研究有限公司

药品生命周期管理咨询服务

药物的开发虽然是一句话，但是包含了多项独立的工作，所以解决每一项问题，都是必须的，而且是充分必要条件。然而，对于大部分人来说，能够完全洞悉其中的“失败点”是非常困难的。比如制剂开发基本元素原料药和辅料都存在大量不确定性（从原料药的选择及合规性，辅料的筛选及替代及有利于变更的规格制定），即便是常规的逆拆方及处方工艺开发都会失败上百次才可能成功（成功率也并不高）。
通过专业的团队整合我们公司的资源来实现您的管理目标，简化过程，帮您快速有效的完成药品的开发注册及上市工作。
针对不同客户的需求，我公司提供整套或分段针对化项目流程服务：

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药品生命周期管理